Síndrome de Treacher Colins – Estudo Molecular [Gene TCOF1]

Método

Sequenciamento

Amostra/Conservação

Aceitamos amostras refrigeradas de Sangue Total-EDTA (10 ml). Consulte-nos para outros tipos de material ou solicite o KIT de Coleta para Biologia Molecular do Laboratório DLE.

Observações

A síndrome de Treacher Collins (também conhecida como disostose mandibulofacial ou Síndrome Franceschetti-Zwahlen-Klein) é uma doença genética caracterizada por deformidades crânio-faciais. É uma malformação congênita que envolve o primeiro e segundo arcos branquiais. Cerca de 150 mutações no gene TCOF1 (nome official: “Treacher Collins-Franceschetti syndrome 1”), lócus 5q32-q33.1, foram identificadas em pessoas com a síndrome de Treacher Collins.