Diabetes Mellitus Neonatal – Estudo Molecular [Gene ABCC8]

Método

Sequenciamento

Amostra/Conservação

Aceitamos amostras refrigeradas de Sangue TotalEDTA (10 ml). Consulte-nos para outros tipos de material ou solicite o KIT de Coleta para Biologia Molecular do Laboratório DLE.

Observações

Diversas mutações no gene ABCC8 (nome oficial: “ATP-binding cassette, sub-family C (CFTR/MRP), member 8”; lócus 11p15.1) estão associadas a condição conhecida como diabetes mellitus neonatal permanente. Os indivíduos afetados freqüentemente apresentam baixo peso ao nascer e desenvolvem hiperglicemia no primeiro semestre de vida. As mutações envolvidas neste processo resultam em incremento da atividade do canal K-ATP. A superatividade do canal reduz a secreção de insulina pelas células beta, o que favorece a permanência da glicose na corrente sanguínea.