Deficiência de Creatina – Estudo Molecular [Genes GATM, GAMT e SLC6A8]

Análise Molecular

Sequenciamento completo dos genes GATM (15q21.1), GAMT (19p13.3) e SLC6A8 (Xq28).

Observações

A deficiência de creatina pode decorrer de algumas possibilidades. A deficiência associada Deficiência de Guanidinoacetato Metiltransferase (gene GAMT) e a Deficiência de L-Arginina-Glicina Metilenotransferase (gene GATM, sinonímia: gene GATM) apresentam padrão autossômico recessivo, enquanto que o defeito no transportador da creatina é de herança ligada ao cromossomo X (gene SLC6A8).

Material/Transporte

Aceitamos amostras refrigeradas de Sangue Total-EDTA (10 ml). Consulte-nos para outros tipos de material ou solicite o KIT de Coleta para Biologia Molecular do Laboratório DLE.