Deficiência de Aldosterona – Estudo Molecular [Gene CYP11B2]

Análise Molecular

Sequenciamento completo do gene CYP11B2 (8q21-q22).

Observações

Algumas variações no gene CYP11B2 (“cytochrome P450, family 11, subfamily B, polypeptide 2“) aumentam o risco para deficiência de aldosterona.

Material/Transporte

Aceitamos amostras refrigeradas de Sangue Total-EDTA (10 ml). Consulte-nos para outros tipos de material ou solicite o KIT de Coleta para Biologia Molecular do Laboratório DLE.