Cistinose – Estudo Molecular (Lócus D17S829)

Método

Sequenciamento

Amostra/Conservação

Aceitamos amostras refrigeradas de Sangue Total-EDTA (10 ml). Consulte-nos para outros tipos de material ou solicite o KIT de Coleta para Biologia Molecular do Laboratório DLE.

Observações

A cistinose é uma doença genética de herança autossômica recessiva. É resultado de mutações ou deleções no braço curto do cromossomo 17. Algumas alterações genéticas já foram mapeadas, sendo a mais comum uma deleção no lócus D17S829. Tal doença não se restringe apenas ao acometimento renal; é uma doença sistêmica (generalizada). Dentre os acometimentos mais precoces destacamos o dos rins, da tireoide e dos olhos (principalmente a córnea e a conjuntiva).