Espectrometria de Massas (MS/MS)

     

Teste do Pezinho Expandido DLE


Na década de 1980, o método padrão para o estudo dos distúrbios da beta-oxidação dos ácidos graxos era a cromatografia gasosa/ espectrometria de massas (GC/ MS) de ácidos orgânicos urinários ou dos ácidos graxos plasmáticos após hidrólise das acilcarnitinas, pois esta metodologia não permite a análise de compostos iônicos de alta polaridade (as acilcarnitinas são sais de amônio quaternário altamente polares).

A introdução de MS/ MS com ionização por bombardeamento rápido de átomos (fast-atom-bombardment) permitiu a análise de compostos iônicos de alta polaridade como as acilcarnitinas sem a necessidade de cromatografia, um processo demorado, agilizando a análise das acilcarnitinas.

Na década de 1990, o advento de MS/ MS com electronebulização, a extensão da metodologia a aminoácidos e a introdução de protocolos automatizados permitindo a rápida análise de um grande número de amostras, estabeleceram as bases para a extensão da MS/ MS à triagem neonatal de aminoacidopatias, acidemias orgânicas e distúrbios da beta-oxidação dos ácidos graxos.

A base da Espectrometria de Massas é o controle da trajetória de íons em fase gasosa, manipulados através de campos elétricos e magnéticos. Um espectrômetro de massas é um equipamento utilizado para separar e detectar fragmentos ionizados de moléculas, ou moléculas e átomos inteiros também ionizados, de acordo com a sua relação massa/carga (m/z).

O registro obtido, ordenado de acordo com essa relação, é chamado espectro de massas. Um espectrômetro de massas em tandem (do latim tandem, 'finalmente', pelo inglês tandem, 'um depois ou atrás do outro') é um conjunto de três espectrômetros de massas com analisador quadrupolar (vide fig.1), sendo dois quadrupolos de filtragem (Q1 e Q3), e um terceiro, central, a câmara de colisão (Q2), permitindo reconhecer pares transicionais, como por exemplo o espectro de todos os íons precursores de um determinado produto ("precursor ion scan), utilizado no perfil de acilcarnitinas, ou o espectro de todos os íons precursores que perdem um fragmento neutro comum ("neutral loss scan"), utilizado no perfil de aminoácidos.


AS ACILCARNITINAS NÃO PODEM SER ANALISADAS PELOS MÉTODOS CONVENCIONAIS, SOMENTE PELA ESPECTROMETRIA DE MASSAS EM TANDEM


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